Синдром жильбера

Причины заболевания

Единственной причиной появления патологии является мутация гена, ответственного за билирубиновый обмен. Характеризуется аутосомно-доминантным видом наследования. Это означает, что для развития заболевания малышу достаточно унаследовать дефектный ген от одного из родителей.

Проявления клинической картины болезни провоцируют следующие факторы:

• обезвоживание;
• голодание;
• стресс;
• физические перегрузки;
• менструация;
• инфекционные болезни (ОРВИ, вирусный гепатит, грипп, кишечные инфекции);
• оперативные вмешательства;
• употребление алкоголя, кофеина и некоторых медикаментозных средств;

Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое проявляется в легком повышении уровня билирубина в крови. Врачи отмечают, что данное состояние, как правило, не требует специфического лечения, так как оно не сопровождается серьезными осложнениями и не влияет на качество жизни пациента. Специалисты подчеркивают, что синдром чаще всего диагностируется случайно, во время плановых обследований или при анализах на другие заболевания.

Медики рекомендуют пациентам с синдромом Жильбера вести здоровый образ жизни, избегать чрезмерных физических нагрузок и стрессов, а также следить за режимом питания. Важно помнить, что данное состояние не является противопоказанием для занятия спортом или ведения активной жизни. Врачи также советуют регулярно проходить медицинские осмотры, чтобы контролировать уровень билирубина и исключить другие возможные заболевания печени.

Синдром Жильбера: неопасная желтуха

Описание синдрома

Гипербилирубинемия относится к хроническим патологиям доброкачественного характера, поражающим печень, которая сопровождается периодическим окрашиванием кожных пороков и глазных склер в желтый цвет и другими специфичными симптомами.

Болезни свойственно волнообразное течение, когда на протяжении определенного временного промежутка отсутствуют какие-либо признаки ухудшения состояния или, наоборот, о себе дают знать все его симптомы. Такое обычно случается при регулярном употреблении жирной и острой пищи, а также спиртной продукции.

Механизм развития

Болезнь Жильбера способствует генетика, когда отмечается дефект гена, носящего наследственный характер. Многих интересует, чем опасен синдром. В основном, рассматриваемая патология не провоцирует тяжелые изменения в структуре печени. Однако она имеет весьма неприятные последствия в виде камневых новообразований в желчном органе и последующим развитием воспаления. Некоторые специалисты в области медицины не относят синдром Жильбера к категории болезней, что является ошибочным, поскольку его течение сопровождается нарушением синтеза фермента, принимающего участие в нейтрализации токсичных компонентов. При потере органом своих некоторых функций следует говорить о болезни.

Желтый цвет кожных покровов, являющийся определяющим признаком синдрома, является действием билирубина, образование которого происходит из гемоглобина. Такое вещество отличается высокой степенью токсичности, которое выводится печенью при её нормальном функционировании. В случае прогрессирования синдрома Жильбера фильтрация билирубина исключается, вследствие происходит его попадание в кровь, которой впоследствии разносится по всему организму. При попадании токсичного вещества во внутренние органы происходит изменение их структуры, что приводит к последующей дисфункции. Исключительно опасным случаем является, когда сочетаются синдром Жильбера и беременность, а также попадание билирубина в головной мозг, следствием чего становится утрата организмом важных функций.

Гипербилирубинемия относится к категории достаточно распространенных заболеваний, которое в большей степени свойственно мужской половине населения. Пик его развития приходится на подростковый возраст или средние года.

Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, которое часто вызывает много вопросов и обсуждений среди людей. Многие пациенты описывают его как легкую форму желтухи, которая не требует серьезного лечения. Однако, несмотря на свою доброкачественную природу, синдром может вызывать беспокойство из-за периодических повышений уровня билирубина в крови. Люди делятся своими переживаниями о том, как это состояние влияет на их повседневную жизнь, особенно на физическую активность и диету. Некоторые отмечают, что им приходится избегать определенных продуктов или стрессовых ситуаций, чтобы минимизировать симптомы. В то же время, многие считают, что знание о наличии синдрома помогает им лучше понимать свое здоровье и избегать ненужных тревог. Обсуждения на форумах и в социальных сетях показывают, что поддержка и обмен опытом между пациентами играют важную роль в принятии этого диагноза.

Синдром Жильбера

Причины

Патология диагностируется исключительно у пациентов, имеющих плохую наследственность в отношении образования ферментов печени. Простыми словами, генетический дефект может быть различным , поскольку в локализации всегда имеется вставка из двух лишних аминокислот. При этом таких вставок может быть несколько. Их количеством определяется степенью тяжести заболевания.

Синтез печеночного фермента находится под влиянием мужского гормона андрогена, вследствие чего синдром Жильбера у детей впервые проявляется в подростковом возрасте, когда ребенок проходит половое созревание и перестройка гормонального фона организма.

Факторами, способными спровоцировать синдром Жильбера, могут стать:

• злоупотребление спиртной продукцией;
• регулярный прием определенных групп лекарственных препаратов;
• проведенные в недавнем времени хирургические вмешательства любого рода;
• частые стрессовые и депрессивные состояния, хронические формы переутомления;
• курс лечения глюкокортикостероидными препаратами;
• частое потребление жирной пищи;
• прием анаболических препаратов на протяжении длительного времени;
• чрезмерные нагрузки физического типа;
• голодания, в частности, проводимые в медицинских целях.

Перечисленные факторы способны спровоцировать развитие синдрома Жильбера, а также усугубить тяжесть течения патологии.

Классификация

Гипербилирубинемия классифицируется следующим образом:

1. Наличие гемолиза. Подразумевает дополнительное разрушение эритроцитов. При одновременном развитии синдрома Жильбера и гемолиза отмечается изначальное повышение билирубинового уровня.
2. Присутствие вирусного гепатита В. В случае присоединения гепатита В вирусного происхождения болезнь дает о себе знать до возрастного порога в 13 лет.

Профилактика обострений

Предупреждение обострений синдрома Жильбера включает в себя устранение факторов риска. Т.е. ведение правильного образа жизни (отказ от вредных привычек, аутогенные тренировки, правильное питание и т.п.).

Подводя итог вышесказанному можно сделать вывод, что синдром Жильбера – это доброкачественная болезнь. Как показывает история, некоторые известные люди имели в анамнезе данную патологию, но это не мешало им развиваться и творить.

Болезнь Жильбера опасна тем, что при наличии этого синдрома возникает токсичность билирубина.

Начало развития болезни обычно приходится на юношеский возраст.

https://youtube.com/watch?v=ZIa_hw0wvvo

Многие знаменитые исторические личности болели синдромом Жильбера. Одним из них был Наполеон. Немало обладателей этого недуга и среди спортсменов, в их числе теннисисты Генри Уилфред Остин и Александр Долгополов. Из литературных персонажей болезнью Жильбера страдал Печорин (“Герой нашего времени”).

Синдром Жильбера считается наследственным заболеванием. Его суть состоит в том, что в организме больного существует недостаток глюкуронилтрансферазы – специального фермента печени, который регулирует печеночный обмен билирубина. Из-за дефицита этого фермента значительно повышается уровень билирубина в крови, что становится причиной возникновения синдрома Жильбера.

Если вы или кто-то из близких вам людей столкнулись с синдромом Жильбера, не стоит пугаться. Это заболевание можно назвать не болезнью, а своего рода особенностью организма. Синдром Жильбера не влияет существенно на качество жизни. Он может время от времени доставлять какие-либо неприятные ощущения, но против них можно (и нужно) проводить профилактику.

Симптомы болезни Жильбера

Симптомами болезни Жильбера являются:- желтушность кожи, склер глаз и слизистых оболочек;- ощущение дискомфорта/боли в области правого подреберья;

– болезненные ощущения в области печени;

– повышенная слабость, утомляемость.- также возможны потеря аппетита, тошнота, метеоризм, нарушения стула.Иногда печень может увеличиваться в размерах. Легкая желтуха, которая может появляется у некоторых пациентов, через какое-то время проходит сама.

Симптомы синдрома Жильбера обычно непостоянны, они появляются или усиливаются в результате стресса, занятий спортом, голодания, приема некоторых видов лекарств, алкоголя, некоторых вирусных заболеваний (вирусный гепатит, грипп и др.)

Возможные осложнения

У людей с болезнью Жильбера может возникнуть желтуха. Как правило, она протекает в мягкой форме и не требует лечения. В отдельных случаях врачи назначают принимать препарат, который понижает уровень билирубина в крови, но у него есть серьезные побочные эффекты, а потому его прием рекомендуется лишь в крайних случаях.

В периоды обострения по назначению врача можно принимать гепатопротекторы или желчегонные препараты.

При низком уровне ферментов, которые перерабатывают билирубин, при приеме некоторых медикаментов увеличивается вероятность появления побочных эффектов.

В особенности это касается препарата Иринотекана, который используется в период химиотерапии больных раком, а также Индинавира, который назначается ВИЧ-инфицированным.

Так как при болезни Жильбера печень не способна перерабатывать лекарства должным образом, уровень находящихся в них химических веществ может повыситься до токсичного, из-за чего появляются тошнота и сильный понос.

Диагностика синдрома Жильбера

Прежде чем диагностировать синдром Жильбера, следует исключить наличие иных заболеваний, которые могут сопровождаться желтухой: гемолитической анемии, циррозов печени, гепатита, гемохроматоза, первичного склерозирующего холангита, болезни Вильсона-Коновалова и др.Чтобы подтвердить наличие синдрома Жильбера у больного, назначается клинический анализ крови, анализ крови на билирубин. Также проводится диагностика с использованием ультразвуковой томографии печени.

Профилактика синдрома Жильбера

Чтоб избежать проявления болезни Жильбера, следует придерживаться некоторых рекомендаций:- не употреблять алкоголь;- исключить тяжелые физические нагрузки;- придерживаться принципов здорового питания (исключить консерванты, острую, жирную, пряную пищу, отдавать предпочтение натуральным продуктам);- придерживаться постоянного режима питания без длительных перерывов и ощущения жажды и голода.

Вопрос-ответ

Чем опасен болезнь Жильбера?

Синдром Жильбера — наследственное доброкачественное заболевание печени. Структура и функции органа при синдроме Жильбера не нарушаются. Жизни он не угрожает, но периодически вызывает неприятные симптомы: пожелтение белков глаз и кожи и — реже — тошноту, снижение аппетита, боли в животе.

Что нельзя людям с синдромом Жильбера?

Из рациона питания исключают жирное мясо, жареные и острые продукты, консервированные блюда. Эта диета применяется в комплексном лечении заболеваний печени, желчного пузыря и желчных протоков.

Как понять, что у тебя болезнь Жильбера?

Основным внешним признаком синдрома Жильбера служит характерное пожелтение кожных покровов, глазной склеры и слизистых оболочек полости рта. Патология не вызывает структурных изменений в тканях печени и носит периодический характер.

Как вылечить синдром Жильбера?

Больным с данным заболеванием специальное лечение не требуется. Однако рекомендуется соблюдать диету №5 и режим дня, а также отказаться от курения и употребления алкоголя. Если имеется повышенный билирубин и развивается желтуха, назначают такие лекарства: желчегонные средства, гепатопротекторы, энтеросорбенты.

Советы

СОВЕТ №1

Проконсультируйтесь с врачом. Если у вас есть подозрения на синдром Жильбера, важно пройти медицинское обследование и получить точный диагноз. Специалист поможет вам понять, как это состояние влияет на ваше здоровье и какие меры следует предпринять.

СОВЕТ №2

Следите за своим питанием. Правильное питание может помочь минимизировать симптомы синдрома Жильбера. Увеличьте потребление фруктов, овощей и продуктов, богатых клетчаткой, и избегайте жирной и тяжелой пищи, которая может усугубить состояние.

СОВЕТ №3

Избегайте стрессов и переутомления. Стресс и физическое перенапряжение могут негативно сказаться на вашем состоянии. Постарайтесь организовать свой день так, чтобы у вас было достаточно времени для отдыха и восстановления.

СОВЕТ №4

Регулярно проверяйте уровень билирубина. Поскольку синдром Жильбера может вызывать колебания уровня билирубина в крови, важно регулярно проходить анализы и следить за его показателями, чтобы вовремя выявить возможные изменения в состоянии здоровья.